細(xì)胞培養(yǎng)（Ce11culture）是模擬機(jī)體內(nèi)生理條件，將細(xì)胞從機(jī)體中取出，在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代，進(jìn)行細(xì)胞生命過程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問題的研究。近年來，廣泛地應(yīng)用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、細(xì)胞工程等領(lǐng)域，發(fā)展成一種重要生物技術(shù)，并取得顯著成就。由體內(nèi)直接取出組織或細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)叫原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)細(xì)胞離體時間短，性狀與體內(nèi)相似，適用于研究。一般說來，幼稚狀態(tài)的組織和細(xì)胞，如：動物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進(jìn)行原代培養(yǎng)。

　　小鼠原代細(xì)胞的分離及細(xì)胞計數(shù)操作：

　　1、取材

　　用頸椎脫位法使小鼠迅速死亡。然后，把整個動物浸入盛有75，乙醇的燒杯中數(shù)秒鐘消毒，取出后放在大平皿中攜入超凈臺。用消過毒的剪刀剪開用乙醇再次消毒后的皮膚，剖腹取出內(nèi)臟器官或組織。置于無菌平皿中。

　　2、切割

　　用滅菌的PBS液將取出的臟器或組織清洗三次，然后用眼科手術(shù)剪刀仔細(xì)將組織反復(fù)剪碎，直到成1m左右的小塊，再用PBS清洗，洗到組織塊發(fā)白為止。移入無菌離心管中，靜置數(shù)分鐘，使組織塊自然沉淀到管底，棄去上清。

　　3、消化

　　吸取0.25，胰蛋白酶--0.02，EDTA混合消化液1ml，加入離心管中，與組織塊混勻后，加上管口塞子，37℃水浴中消化30分鐘，每隔5分鐘搖動一下試管，使組織與消化液充分接觸，靜止，吸去上清。

　　4、制備單細(xì)胞懸液

　　向含有經(jīng)消化的器官或組織的離心管中加入2-3ml含10%小牛血清的DWEM培養(yǎng)基，用吸管吸打數(shù)次，直到看不到塊狀組織。

　　5、細(xì)胞計數(shù)

　　1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。2.將細(xì)胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細(xì)胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。3.統(tǒng)計四個大格的細(xì)胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當(dāng)看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大格（每個大格含有16個中格）中的細(xì)胞數(shù)目。4.計算原細(xì)胞懸液的細(xì)胞數(shù)即可。