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a549細(xì)胞凍存方式

更新時(shí)間:2021-10-23瀏覽:2223次

  a549細(xì)胞正常狀態(tài)下都呈長(zhǎng)梭形,從你提供的細(xì)胞圖片看,圓形細(xì)胞較多,可能是細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)密,相互擠壓所致!還有許多突起,估計(jì)是有其他細(xì)胞污染,或是培養(yǎng)液使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng),有污染所致,建議更換新鮮培養(yǎng)液,用新瓶傳代,密度不要過(guò)高!近來(lái)關(guān)于細(xì)胞過(guò)度傳代的問(wèn)題也引起了較為普遍的關(guān)注,由于過(guò)度傳代造成遺傳性狀的不穩(wěn)定性和一些表型的喪失使得體外生物學(xué)效應(yīng)的偏差也日益增大,因此盡量在購(gòu)買或者引進(jìn)細(xì)胞株的時(shí)候盡量多多凍存低代次的細(xì)胞,以獲得接近原始建株細(xì)胞的生物學(xué)特性。
  a549細(xì)胞凍存方式:
  1.將細(xì)胞消化下來(lái),移入離心管離心,棄上清;
  2.準(zhǔn)備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配);
  3.加1.5凍存液在離心管中,將細(xì)胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi)。
  放入-20度冰箱2-4小時(shí)后.再放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天放入液氮罐保存。
  A549細(xì)胞人肺癌細(xì)胞系常見(jiàn)的污染如下:
  1、細(xì)菌:細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細(xì)沙狀,根據(jù)感染細(xì)菌的不同,可有不同的外形,培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁變黃,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯。
  2、霉菌:培養(yǎng)液是清亮的,倒置顯微鏡下無(wú)雜質(zhì),37度孵箱培養(yǎng)2-3天,仍清亮,但出現(xiàn)絮狀雜質(zhì),鏡下可見(jiàn)呈細(xì)絲狀的團(tuán)狀漂浮物,可看到明顯的菌絲,細(xì)胞仍可生長(zhǎng),但時(shí)間長(zhǎng)之后,細(xì)胞的活力狀態(tài)變差,
  用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內(nèi),再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅?;蛘咴谂囵B(yǎng)箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止霉菌污染。
  3、支原體:黑色的,好象多為多形,培養(yǎng)液一般培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁,原體感染,國(guó)內(nèi)血清很多都沒(méi)有做支原體陰性檢測(cè),而支原體是牛血清中常見(jiàn)的微生物之一。而且它不能用過(guò)濾的辦法除去。支原體感染細(xì)胞以后,細(xì)胞病變不很明顯,只是慢慢死去。
  4、黑蛟蟲:可以穿透濾膜,也可以通過(guò)空氣傳播,低倍下為黑色點(diǎn)狀,高倍下可看見(jiàn)黑色的小蟲游來(lái)游去,培養(yǎng)液也是不渾的,一般不會(huì)太影響,細(xì)胞還是可以用的。
  5、真菌:一般培養(yǎng)液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開(kāi)始很像死細(xì)胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細(xì)胞碎片分不清,慢慢的會(huì)長(zhǎng)出很細(xì)的黑色絲狀物。真菌生長(zhǎng)的比較慢,不象細(xì)菌那么容易被發(fā)現(xiàn),但是一旦發(fā)現(xiàn)有它的存在細(xì)胞就被污染了,也很難救活了。

 

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